[1]
« Analyse des caractéristiques génétiques cliniques et moléculaires du syndrome de Wiskott-Aldrich et de la thrombocytopénie liée à l’X », OH&RM, vol. 2, nᵒ 3, p. 61–66, juin 2021, Consulté le: sept. 16, 2026. Disponible sur: https://www.journal.ohrm.bba.md/index.php/journal-ohrm-bba-md/article/view/141